一、崗位職責(zé)

1、 負責(zé)醫(yī)藥公司新藥研發(fā)完成后的臨床前研究（藥學(xué)、制劑、藥理、毒理）、臨床研究、質(zhì)量保證、臨床申報、到產(chǎn)品上市全過程的日常管理和運營，對總經(jīng)理直接負責(zé)。

2、 負責(zé)研發(fā)與生產(chǎn)的有效對接管理。

3、 負責(zé)產(chǎn)品上市、推入市場工作。

4、 指導(dǎo)、指揮、監(jiān)督、管理分管部門的日常管理工作，建立規(guī)范、高效的管理體系及工作流程；監(jiān)督、檢查各部門負責(zé)人有效履行崗位職責(zé)，并進行評價和考核管理工作，提高工作效率。

5、 掌握醫(yī)藥行業(yè)信息，匯集企業(yè)內(nèi)部信息和市場、競爭情況等外部信息，進行綜合分析，提供給董事長、總經(jīng)理進行企業(yè)經(jīng)營發(fā)展決策。

6、 協(xié)調(diào)和建立與外部相關(guān)部門各方關(guān)系，確保公司良好的外部環(huán)境。

7、 協(xié)助總裁工作，完成董事長、總裁交辦的其他工作。

二、任職資格

1 ***碩士、博士學(xué)歷，化學(xué)、有機化學(xué)、藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，40-50歲；

2 具有制藥領(lǐng)域跨國公司或上市公司的同崗位管理經(jīng)驗；

3在臨床前研究（藥學(xué)、制劑、藥理、毒理）、臨床研究、臨床申報方面至少精通二項以上。掌握藥物研發(fā)的流程及法規(guī)，以及藥品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究流程與要求。

4掌握中國與歐美有關(guān)藥品研發(fā)的政策、法規(guī)，熟悉報批內(nèi)容及程序。

5具有豐富的業(yè)界資源，有GMP建設(shè)和管理工作經(jīng)驗，能夠代表公司與行業(yè)相關(guān)部門、CRO公司等建立良好的外部公共關(guān)系。

6有出眾的管理能力和組織溝通協(xié)調(diào)能力。作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、穩(wěn)健， 具備極強的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，工作責(zé)任心和抗壓力強。具有較強的團隊協(xié)調(diào)管理能力和問題解決能力。

藍盾信息安全技術(shù)股份有限公司是國家火炬計劃重點企業(yè)、廣東省高新技術(shù)企業(yè)，是國內(nèi)最早從事信息安全產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的專業(yè)網(wǎng)絡(luò)安全企業(yè)。公司致力于網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品的研發(fā)，已自主研發(fā)出16個系列，近60個型號的產(chǎn)品，各項產(chǎn)品均通過國家權(quán)威主管部門檢測認證，是一家安全產(chǎn)品、安全服務(wù)、安全集成的綜合性網(wǎng)絡(luò)安全公司。